RIEN QU'UN CHROMOSOME EN +

Rien qu’un Chromosome en + accompagne les familles avec 1 enfant, jeune ou adulte avec une trisomie 21 en Loire Atlantique et leur propose des moments festifs, des sorties ainsi que des temps d’accompagnement et de formations. Accueillir et être disponible pour les familles qui apprennent pendant la grossesse ou à l’arrivée la trisomie 21 de leur enfant. Sensibiliser les secteurs médicaux et éducatifs.

Description du projet

Nous répondons à un manque important pour les familles ayant un enfant, un jeune ou un adulte ayant un trisomie 21 sur le territoire de Loire Atlantique : dans l’accompagnement administratif, dans l’aide de la compréhension du jargon médical, dans la connaissance des structures, dans la recherche de loisirs adaptés,  à obtenir les aides nécessaires, à s’organiser avec une fratrie dont un enfant avec trisomie 21, à reprendre « vie », à consolider les questions sur l’avenir et à faire face au regard de l’autre même dans son entourage et sa famille parfois… 

Nous travaillons en partenariat avec les maternités du territoire afin de faire équipe auprès des futures parents. Nous accompagnons les établissement scolaires du 44 qui souhaitent ouvrir leur élève (3 à 20 ans et plus) à la différence, à la déficience mentale, à la trisomie 21. 

Nous écoutons les couples et les femmes qui ont des questions pendant leur grossesse afin de pouvoir leur apporter les réponses nécessaires lors d’une ou plusieurs rencontres pour que leur décision soit prise sereinement et en toute liberté !

Chiffres clés

  • 70 familles accueillies
  • 21 couples accompagnés durant la grossesse
  • 32 familles soutenues durant la scolarisation de leur enfant
  • 7 travaux de partenariat avec les maternités du département 44
  • 1 guide de scolarisation pour les enfants porteurs de trisomie 21
  • 15 ethnies
  • 15 événements annuels pour réunir les familles

Ambition

  • Poursuivre le salariat afin que notre activité principale d’accompagnement de nos familles ne s’arrête jamais. 
  • Développer des projets en lien avec les besoins croissants de nos adhérents.
  • Témoigner encore plus auprès des secteurs médicaux pour que l’annonce du handicap soit faites dans l’honnêteté et la bienveillance. 
  • Créer un espace d’échange plus régulier aux familles et avec des temps d’activités adaptés pour les enfants.